药品稳定性试验箱

药品稳定性试验箱/药品稳定性试验仪  型号；TR-250CGS

采用新的结构设计，选用原装进口部件，适合长期连续运行，性能稳定可靠，适合GMP认证的用户。

1、采用新的风道系统设计，箱体内不同位置的温湿度均匀性好；　

2、欧洲原装进口全封闭工业压缩机，高效能，低噪音，保证设备长期连续运行；

3、欧洲原装进口温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护；

4、进口温湿度控制器，感应快，系统误差小；

5、内胆材质全镜面不锈钢SUS304，无污染源易清洁；

6、具备符合GMP要求的保护系统，具备符合GMP要求的数据采集系统；

7、满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010，执行标准：GB/T 10586-2006；

8、**计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、短信报警（选配）。

名称	药品稳定性试验箱（GMP）		药品稳定性试验箱（综合）
型号	TR-120GS	TR-250GS	TR-120CGS	TR-250CGS
控温范围	0～65℃		0～65℃（光照开时：15～65℃）
控温波动	±0.5℃		±0.5℃（光照开时：±0.5℃）
温度偏差	±1.5℃		±1.5℃（光照开时：±2.0℃）
控湿范围	40～95%RH		40～95%RH
湿度波动度	±3%RH		±3%RH
湿度偏差	±4%RH		±4%RH
光照范围	N/A		0～8000LUX
照度偏差	N/A		4500±500LUX
温湿控制方式	平衡调温调湿方式		平衡调温调湿方式
制冷系统	进口全封闭压缩机（DANFOSS）		进口全封闭压缩机（DANFOSS）
湿度传感器	进口电容式湿度传感器 （ROTRONIC）		进口电容式湿度传感器 （ROTRONIC）
控制器	进口温湿度程序表（JAPAN）		进口温湿度程序表（JAPAN）
数据采集	U盘存储和针式微型打印机		U盘存储和针式微型打印机
测试点	40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH		40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH
温度报警	温度上下限偏差报警（选配）
湿度报警	湿度上下限偏差报警（选配）
二重保护	独立超温保护系统
工作环境温度	＋5～35℃
内胆(外壳)材质	镜面不锈钢SUS304（钢板喷塑）
水箱	外置水箱
电源	AC 220V±10% 50HZ
装置	压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护
大功率（kW）	1.5	2.5	1.5	2.5
容积 (L)	150	250	150	250
内部尺寸(mm) 　W×D×H	600×405×620	680×500×730	600×405×620	680×500×730
外形尺寸(mm) 　W×D×H	760×830×1480	840×870×1550	760×830×1480	840×870×1550
搁板(标配)	3	3	3	3